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中国优生与遗传杂志杂志社投稿

发布时间:2014-04-19 14:28所属分类:药学论文浏览:1加入收藏

《中国优生与遗传杂志》 是国家卫生部主管、中国优生科学协会和中日友好医院主办,兰州医学院医学遗传室和航天中心医院协办的全国性学术期刊。读者对象主要是以从事生殖医学领域科技人员及医务工作者。本刊宗旨,主要为男、女性生殖医学临床、生殖生理、生育调

  《中国优生与遗传杂志》是国家卫生部主管、中国优生科学协会和中日友好医院主办,兰州医学院医学遗传室和航天中心医院协办的全国性学术期刊。读者对象主要是以从事生殖医学领域科技人员及医务工作者。本刊宗旨,主要为男、女性生殖医学临床、生殖生理、生育调节及生殖疾病的防治开辟学术论坛,介绍研究成果,推广新技术,促进国内外学术交流和生殖医学领域的学科发展。主要刊登优生遗传有关的实验研究、临床研究、家系分析、综述讲座、社区〈基层〉优生工作经验等。

  【收录情况】

  国家新闻出版总署收录

  知网,万方,维普收录期刊

  【栏目设置】

  本刊设有论著、评论、综述、临床经验、技术交流、研究简讯、讲座、会议消息等栏目。

  【投稿须知】

  期刊名称:中国优生与遗传杂志

  主管单位:中华人民共和国卫生部

  主办单位:中国优生科学协会

  国际刊号ISSN:1006-9534

  国内刊号CN:11-3743/R

  出版周期:月刊

  出版地:北京市

  期刊语种:中文

  期刊开本:大16开

  历史沿革:优生与遗传

  现用刊名:中国优生与遗传杂志

  创刊时间:1981

中国优生与遗传杂志

  一、投稿要求

  1.来稿应具有科学性、实用性、逻辑性。文字准确、通顺、精炼、重点突出。论著不要超3000字、病例报告在2000字以内,图表尽量简化(一般是一图二表)。

  2.来稿须附作者所在单位审核,并附正式介绍信及注明无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等事项。

  3.获基金及获奖文稿文稿所涉及的课题如取得国家或者部、省级以上基金资助请注明项目名称和编号,应脚注于文题页左下方,并附基金证书复印件。凡属国家科学基金项目或者部、省级以上攻关课题及获科技成果奖、发明奖的论文,请予注明,并请附有关审批机构或部门审批证明(复印件)。论文刊登后获奖者,请及时通知编辑部,并附获奖证书(复印件)。

  4.根据《著作权法》若超过3个月尚未收到通知者,请及时向编辑部查询。来稿请自留底稿,切匆一稿投,文责自负,本刊有权对来稿做文字修改、删节,凡有涉及原意的修改则请作者考虑。

  5.投稿请用打印文件寄至本刊编辑部。英文摘要及文献须隔行打印,来稿一式两份。经审核初步拟定刊用的稿件按退修意见修改整理后,将“修改稿”寄回本刊编辑部,并且注明稿号,同时注明联系电话、传真、E-mail等备用。

  6.来稿请寄本刊编辑部,不要寄给个人

  二、撰稿要求

  1.题名中文题名20个汉字左右,英文题名在10个实词左右。中、英题名含义应当一致。

  2.作者署名作者姓名在题名下按先后顺序排成一排,不同单位加注上角号1、2、3等,作者单位应写全称并加括号,并注明城市和邮政编码。作者顺序在编排中不作更改。作者的汉语拼音按姓在前名在后,姓氏全部大写,名字两字间加杠“-”,例如:LIChong-gao,ZHUPing等)。作者应是(1)参与选题和设计或参与资料的分析和解释者;(2)起草或修改论文中关键性理论或其它主要内容者;(3)最终同意该文发表者。对其他研究有贡献者应列入致谢部分。

  3.摘要中英文摘要采用结构式摘要。中文摘要200~300字以内,英文摘要与中文摘要相对照。要按“目的(Objective:)”、“方法(Methods:)”、“结果(Results:)”、“结论(Conclusions:)”四部分。

  4.关键词论着一般列出3~5个关键词,应尽量选用(MeSH)内所列的词,也可采用习用的自由词并排列其后。

  5.研究设计应交代研究设计的名称和主要做法。如调查设计应交代是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究;实验设计应交代具体的设计类型,如属于自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计或正交设计等;临床试验设计应交代属于第几期临床试验、采用了何种盲法措施,受试对象的纳入和剔除标准等,应围绕“重复、随机、对照、均衡”四个基本原则作概要说明,尤其要交代如何控制重要的非试验干扰和影响。

  6.统计学:应写明所用统计分析方法的具体名称(如成组设计资料的t检验、两面三刀因素因设计资料的方差分析等)和统计的具体值如(t=3.45),并尽可能给出具体的P值(如P=0.023);按国家标准GB3358-82《统计不名词信符号》的有关规定书写,常用如下:(1)样本的算术平均数用英文小写x表示(中位数仍用M);(2)标准差用英文小写s;(3)标准误码率用英文小写sx;(4)t检验用英文小写t;(5)F检验用英文大写F;(6)卡方检验用希腊文χ2;(7)相关系数用英文小写r;(8)自由度用希腊文υ;(9)概率用英文大写P值(P值前给出具体检验值,如t值χ2值,Q值等)。以上符号均用斜体。

  7.医学名词应以全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》为准,尚无通用译名的名词术语于文内第一次出现时应注原词不达意或注释。药名(包括中药)以《中华人民共和国药品典》为准,中文药物名称应使用其化学名,不用商品名。

  8.计量单位执行国务院《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》,执行国家标准GB3100-3102-1993(量和单位)的规定。量的符号以斜体拉丁或希腊字母表示;单位符号一律以正体拉丁或希腊字母表示。另一般使用L(升)作为人体检验组分浓度基准单位的分母。带长度单位的每个数值均应加单位(如15cm×20cm×25cm)。

  9.数字凡是可以使用阿拉伯数字的地方,尽量使用阿拉伯数字。如公历世纪、年代、月、日、时刻、和计数、计量。小数点前后超过4位数时,每3位数字为一节,节间空¼个汉字空,数值表示方法:如5万~10万,3×109~5×109或(3~5)×109,5%~6%,(34.8±3.5)%,(3.6±0.42)kg,(8.6±0.27)cm等。

  10.图表图窗体占一页,集中附于文后。本刊采用三线表,若有合计或统计学处理行(如t值、P值等),则在这行上面加一条分界横线;表内资料要求同一指针保留的小数字数相同;过每张图的背面应贴上标签,注明图号,作者姓名,及图的上下向,图片不可折损,若刊用人像,应征得本人的书面同意,可遮盖其能被辨认出系何人的部分。大体照片应有标记尺寸,显微照片应标明放大倍数。图表中如有引自他刊者,应注明出处。

  11.缩略语在摘要和正文首次出现缩略语时应给予出其中文全称。

  12.志谢:置于正文后、参考文献前。文字力求简练,评价得当并应征得被志谢者本人同意。

  13.参考文献按GB7714-87《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制着录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出,参考文献中的作者列出第1~3名,超过3名时,后加“,等”或其它与之相应的文字。外文期刊名称用缩写,中文期刊用全名。每条参考文献均须着录起止页。举例如下:

  [1]陆国辉,陈天健,黄尚志,等.产前诊断及其在国内应用的分析[J].中国优生与遗传杂志,2003,11(1):1-4.

  [2]TongsongT,WanapirakC,KunavikaulC,etal.Tetaolossrateassociatedwithcordocentesisatmidgestation[J].AmJObstet&Gynecol,2001,184:719.

  [3]LevineSR,WelchKM.抗磷脂抗体[J].陈芷若,译.国外医学骨科学分册,1990,17:267-269.

  [4]汪敏刚.支气管哮喘.见:戴自英,主编.实用内科学[M].第8版.北京:人民卫生出生社,1991.833-840.

  【杂志目录】

  2014年1期

  1.卵巢早衰相关候选基因的研究进展袁桢;姚吉龙1-2+74

  2.卵巢过度刺激综合征的预测及预防崔彦芬;刘英3-4+36

  3.神经管缺陷与Dishevelled基因表达的关系杨新;寇莹;扈雪晗;付四清5-7

  4.沈阳地区无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体技术应用结果分析孟培;李晓琳;闫素文;徐斌8-9

  5.AIRE基因在21-三体综合征无创性产前诊断中应用的可行性研究刘德才;朱金玲;靳一姬;何春久;李向伟10-12

  6.MLPA在诊断自然流产绒毛染色体非整倍体异常中的研究与应用黄朋;费冬梅;刘天盛;黄红倩;郑陈光13-16

  7.160例孕妇羊水地中海贫血基因诊断结果和临床分析余小燕;陈剑虹;朱津;李旭艳;甘淑芬17-18+76

  8.广东南海地区血红蛋白H病的分子流行病学调查申芫子;潘干华;黄勇;刘国先19-20

  9.α-地中海贫血基因诊断和血液学指标分析陈红英;邹艳;刘春艳21-22+12

  10.比值法和基因检测G6PD酶活性的对比分析林彩娟;耿国兴;谢意;何春雨;范歆;陈少科;李旺;俸诗瀚;林飞;罗超;黄莹;李正23-24

  11.河南省焦作地区孕妇和婴幼儿碘缺乏现状调查与分析刘凤云;孙胜超25-26

  12.Y染色体与常染色体易位的遗传学分析及文献学习李丹;邵敏杰;赵楠;常亮;高雪峰;焦利萍;王树玉27-28+82

  13.用改良绝对定量法检测正常孕妇与妊娠21三体胎儿孕妇外周血游离核酸浓度黄睿;王树玉;马延敏;贾婵维29-31

  14.智力低下儿童X染色体脆性位点及FMR1基因突变的研究陈冬萍;曾素芬;张素贞32+132

  15.大同地区耳聋基因GJB2和mtDNA1555突变分析白秀英;周永安;郝子琪;石懿玉;栗向韶;马云霞;张全斌;李鹏丽;李娇;王湘33-34+38

  16.广州地区自然流产夫妇染色体异常核型三十年回顾分析夏冰;叶长烂;周霞;张中芬;江悦华;王捷35-36

  17.广州地区4247例羊水细胞染色体核型分析易翠兴;李东至;刘晗;袁思敏;钟惠珠;万均辉;柯茗;潘敏;廖灿37-38

  18.417例孕妇产前染色体多态性分布频率和形态学特征分析徐玉婵;易翠兴39-40

  19.武汉地区2613例产前筛查高风险孕妇的产前诊断操冬梅;肖梅;王波41-42+40

  20.21号环状染色体的细胞遗传学分析王游声;傅文婷;许玲;张忆聪;钟银环43-44

  21.南宁地区864例男性不育患者的细胞遗传学分析欧阳鲁平;刘天盛;张海燕;邱庆明;费冬梅;黄红倩;刘孙荣45-46+44

  22.染色体多态性与生殖异常关系的探究张全斌;周永安;马浩华;刘兴红;夏丽47

  23.2315对不孕不育、不良孕产史夫妇细胞遗传学分析游慧灵;冯琳;陈金荣;方有芬;罗胜军;朱令娟48-49+51

  24.1060例男性不育症患者染色体核型与临床效应分析李根瑞;王亚萍;张卫红;司宝敏;张静蓉50-51

  25.701例不良孕产史者细胞遗传学分析沈寅琛52-53

  26.南宁地区174例平衡易位携带者的细胞遗传学分析欧阳鲁平;刘孙荣;费冬梅;黄红倩;刘天盛;宁自觉;孙惟佳;郑陈光54-56

  27.玉林地区智力低下儿童与染色体异常核型关系的探讨邓国生57+16

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