中国药事杂志社投稿

发布时间：2014-03-26 10:49所属分类：药学论文浏览：1次加入收藏

中国药事 是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规；研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法

　　中国药事是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。办刊宗旨是宣传党的医药卫生工作方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规；研究药品监督管理的理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法和临床合理用药；介绍国外药事管理信息，以促进我国药品监督管理水平的提高，发展具有我国特色的社会主义药学事业。

　　【收录情况】

　　国家新闻出版总署收录本刊是《中国科技论文统计源期刊》、《中国科技核心期刊》、《中国科技论文与引文数据库》来源期刊，曾荣获国家科委、中宣部、新闻出版署联合授予的“全国优秀科技期刊奖”。

　　【栏目设置】

　　主要栏目有：“药品监督管理”、“理论探讨”、“论著”、“工作研究”、“药品检验·药品质量”、“综述”、“药品标准”、“GMP专论”、“国外药事”、“临床药学”、“药物与临床”、“医院药剂科管理”、“药物不良反应·合理用药”、“科技园地”等。

　　【投稿须知】

　　期刊名称：中国药事

　　主管单位：国家药品监督管理局

　　主办单位：中国食品药品检定研究院

　　国际刊号ISSN：1002-7777

　　国内刊号CN：11-2858/R

　　出版周期：月刊

　　出版地：北京市

　　期刊语种：中文

　　期刊开本：大16开

　　历史沿革：中国药事

　　现用刊名：中国药事

　　创刊时间：1987

　　该刊被以下数据库收录：CA化学文摘(美)(2011)

　　1文稿应具有科学性、先进性和实用性，有理论和实践意义。论点明确、数据可靠、文字简练、层次清晰、重点突出、结论准确。引用请附参考文献。全文（包括中、英文摘要和图、表及参考文献）字数一般不超过5000字～8000字。

　　2投稿须附第一作者单位介绍信。作者单位负责对稿件的真实性和保密性进行审查，并保证未一稿两投。来稿请务必写清作者姓名及具体地址、邮政编码、联系电话、E-mail以及第一作者的职称、职务、学历、专业及研究方向等。部队及保密单位除编号外，还应写明驻地。文稿若属基金资助、国家攻关项目或获科技成果奖，请写明项目编号，标注在首页下，并附相关资料复印件。该类稿件经审理通过，将优先刊出。

　　3文稿请用A4纸单面打印，字迹工整清楚，汉字使用应严格执行国家有关规定。

　　4文责自负，依照《著作权法》的有关规定，本刊有权对来稿作修改并提出修改意见，凡退回作者修改的稿件请严格按本刊稿约要求及退改意见修改。同时附寄一张论文专有使用权授权书，作者填好后连同修改稿、原稿一并寄回编辑部存档。凡退修稿寄回编辑部时，在修回稿右上角注明稿件编号和“修回稿”字样。

　　5请作者自留底稿。自稿件登记之日起3个月后仍未收到编辑部的稿件修改函，作者可改投他刊，并请函告编辑部。编辑部一般不退稿，需退稿者请来稿时声明。

　　6本刊已加入中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网，作者著作权使用费与本刊稿酬一次付给。如作者不同意将文稿编入该数据库，请在来稿时声明，本刊将做适当处理。

　　【杂志目录】

　　目录·2013年11期

　　1．国家药品监督员制度对行政执法技术支撑作用的探讨黄志禄，高向军，游万兴，杨玉奎，任春，HuangZhilu，GaoXiangjun，Youwanxing，Yangyukui，RenChun

　　2．药品安全基层协管网络建设的实践探索王琳，沈芬，陈龙，吕付山，钱振宇，朱玉珍，刘润，WangLin，ShenFen，ChenLong，LvFushan，QianZhenyu，ZhuYuzhen，LiuRun

　　3．保健食品非法添加化学药品的特点与监管建议郭志鑫，董培智，申国华，裴社强，GuoZhixin，DongPeizhi，ShenGuohua，PeiSheqiang

　　4．我国中药材及饮片规范化流通问题分析杨勇，吴颖雄，田侃，YangYong，WuYingxiong，TianKan

　　5．浅谈两类不同性质药检抽样的区别与联系游万兴，袁淑娟，席永兵，朱秀梅，YouWanxing，YuanShujuan，XiYongbing，ZhuXiumei

　　6．近红外光谱快速鉴别金水宝胶囊的真伪王仕平，刘卿，刘惠民，邓国泉，WangShiping，LiuQing，LiuHuimin，DengGuoquan

　　7．体外诊断试剂液体辅助试剂分类界定初步研究黄颖，郭世富，母瑞红，李静莉，HuangYing，Guoshifu，MuRuihong，LiJingli

　　8．新修订的GSP对我国第三方医药物流发展的影响探析陈永法，孙小飞，ChenYongfa，SunXiaofei

　　9．探析中国药品价格管制存在的问题及治理对策沈洪涛，梁雪峰，ShenHongtao，LiangXuefeng

　　10．全国药检系统实验室间比对工作的分析和思考于欣，毛歆，肖镜，项新华，张河战，YuXin，MaoXin，XiaoJing，XiangXinhua，ZhangHezhan

　　11．军队医疗机构制剂标准提高计划实施构想陈征宇，孔爱英，ChenZhengyu，KongAiying

　　12．总胆红素测定试剂盒行业标准的建立和实验验证孙楠，刘艳，王玉梅，于婷，黄杰，曲守方，高尚先，SunNan，LiuYan，WangYumei，YuTing，HuangJie，QuShoufang，GaoShangxian

　　13．国家药品标准物质原料的征集采购程序王丹，王昆，马玲云，WangDan，WangKun，MaLingyun

　　14．质量回顾中的数据分析王春涛，黄小琴，WangChuntao，HuangXiaoqin

　　15．常用实验动物鼻上皮毒性病理学研究简介杨艳伟，吕建军，张頔，霍桂桃，林志，屈哲，苗玉发，潘东升，范玉明

　　16．我国肠道病毒71型(EV71)疫苗株生物信息学分析吴星，张军楠，姚昕，毛群颖，高帆，王一平，梁争论，WuXing，ZhangJunnan，YaoXin，MaoQunying，GaoFan，WangYiping，LiangZhenglun

　　17．双层人工皮肤的生物相容性研究陈丹丹，彭新洁，李彦红，韩倩倩，王召旭，ChenDandan，PengXinjie，LiYanhong，HanQianqian，WangZhaoxu

　　18．微波消解-ICP-MS法测定药用铝箔中铅的含量谢兰桂，王瑾，赵霞，王姝，孙会敏，XieLangui，WangJin，ZhaoXia，WangShu，SunHuimin

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